Shanghai, China, September 16, 2020 -- Junshi Biosciences (HKEX: 1877; SSE: 688180), a leading innovation-driven biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development and commercialization of novel therapies, announced today that it has recently entered into a global development, manufacturing and commercialization collaboration with Wigen Biomedicine, a biomedical high-tech company committed to research and development of innovative drugs and new technologies, for Wigen’s 4 cancer drug candidates (XPO1 inhibitor, Aurora-A inhibitor, EGFR-exon20 inhibitor, and 4th generation EGFR inhibitor).
2020年10月29日，君實(shí)生物與藥明康德、微境生物在上海簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同宣布在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域開(kāi)展戰(zhàn)略合作。
近日，上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）控股子公司蘇州君境生物醫(yī)藥科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《 藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，第四代EGFR抑制劑WJ13404片（項(xiàng)目代號(hào) JS113）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。
近日，上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）控股子公司蘇州君境生物醫(yī)藥科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》， 第四代EGFR抑制劑WJ13404片（項(xiàng)目代號(hào)JS113”）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。
近日，上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）與微境生物醫(yī)藥科技（上海）有限公司共同投資的蘇州君境生物醫(yī)藥科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，Aurora A 抑制劑WJ05129 片（項(xiàng)目代號(hào)“JS112”）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。
近日，上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司與微境生物醫(yī)藥科技（上海）有限公司共同投資的蘇州君境生物醫(yī)藥科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》，Aurora A 抑制劑 WJ05129 片（項(xiàng)目代號(hào)“JS112”）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。
核輸出蛋白XPO1小分子抑制劑WJ01024片（項(xiàng)目代號(hào)：JS110）的I期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。該研究（NCT04991129）為一項(xiàng)旨在評(píng)估JS110治療晚期惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究。