以激酶抑制劑為代表的小分子抗腫瘤靶向藥物是腫瘤新藥開發的重要方向之一。不同于傳統細胞毒藥物，靶向藥物針對腫瘤細胞的基因變異或者表達的差異，選擇性更高，毒性更低。我們針對肺癌、乳腺癌、胃腸道癌癥以及肝癌等未滿足的臨床需求，采用差異化的研究策略，開發更加有效、更加安全的抗腫瘤靶向藥物，滿足廣大患者的臨床需求，提高患者的生存時間，改善患者的生活質量。
我們的策略包括：
1）針對全新靶點的first-in-class藥物；
2）多功能小分子藥物；
3）靶向非酶功能的激酶抑制劑；
4）作用模式不同比如slow-off和構象選擇性的新分子等。
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（7lgs, EGFR抑制劑和EGFR D770_N771insNGP/V948R突變蛋白結合） |
（6c2r, AURORA 抑制劑與AURORA A結合） |
腫瘤免疫藥物通過激活人體自身的免疫系統或者解除癌癥細胞對免疫系統的抑制來發揮作用。識別和殺死異常細胞是免疫系統的天然屬性，但是癌癥細胞經常有逃避免疫系統的能力。廣義的免疫治療包括免疫檢查點抑制劑、免疫細胞治療、溶瘤病毒、癌癥疫苗以及其他免疫調節劑等。以PD-1單抗和CART為代表的腫瘤免疫藥物取得了革命性成功，但有效率和適用范圍仍有待提高。目前單抗和細胞藥物只能靶向細胞膜表面的靶點，開發潛力受到限制。
我們的目標是靶向細胞內靶點，開發出全新的作用于免疫系統和腫瘤微環境的小分子腫瘤免疫藥物。